Өркүндөтүлгөн MS үчүн мобилдик жардамды кантип колдонууну үйрөндүм

Мазмун

• Таяктардан, сейилдөөчүлөрдөн жана майыптар коляскаларынан коркуу сезими
• Жаңы чындыкты кабыл алуу
• Эгемендүүлүктүн жаңы ачкычын кучактап
• Алып кетүү

Көптөгөн склероз (MS) өтө бөлөк оору болушу мүмкүн. Жүрүү жөндөмүн жоготуу MS менен жашаган бизди ого бетер обочолонтушу мүмкүн.

Жеке тажрыйбамдан улам, таяк, баскыч же майыптар коляскасы сыяктуу кыймылдуу каражаттарды колдонууну баштоо керек болгондо, аны кабыл алуу өтө кыйын экендигин билем.

Бирок мен бул шаймандарды колдонуу альтернативаларга караганда жакшыраак экенин түшүндүм, мисалы, жыгылып, өзүңө зыян келтирип же өзүңдү четте калгандай сезип, жеке байланыштарыңды жоготуп кой.

Бул жерде кыймылдоочу шаймандарды майыптыктын белгиси деп эсептөөнү токтотуп, анын ордуна аларды көзкарандысыздыктын ачкычы катары колдонуп баштоо маанилүү.

Таяктардан, сейилдөөчүлөрдөн жана майыптар коляскаларынан коркуу сезими

Чынын айтканда, 22 жылдан ашык убакыт мурун МС диагнозу коюлганда, мени көп корккон адам болгонумду мойнума алам. Менин эң чоң коркуум - бир күнү ошол “майыптар коляскасындагы аялга” айланып калам. Ооба, мен жыйырма жылдан кийин ушул адаммын.

Менин оорум мени ушул жерде алып барат деп кабыл алуу үчүн бир аз убакыт кетти. Мен келип билдирет! Менин невропатологум эң катуу корккон сөздү сүйлөгөндө мен 23 жашта элем: “Сизде MS бар” деп.

Бул мүмкүн эмес деп жаман, бирок, туурабы? Мен Мичиган-Флинт университетин бакалавр даражасы менен жаңы эле аяктап, Детройт шаарында биринчи "чоң кыз" жумушумду баштагам. Мен жашмын, айдалган жана дымакка толгон элем. МС менин жолумду тосуп турган жок.

Бирок диагноз койгондон кийин 5 жылдын ичинде мен МСнын жолун тосуп, анын мага тийгизген таасирлерине араң жетиштим. Оорум тез эле мени басып калгандыктан, мен иштебей калып, ата-энемдин колуна кайтып келгем.

Жаңы чындыкты кабыл алуу

Мен биринчи жолу таякты диагноз койгондон бир жылдан кийин колдоно баштадым. Буттарым солкулдап, мени туруксуз абалда калтырды, бирок бул жөн гана камыш эле. Эч кандай чоң иш, туурабы? Мен ар дайым ага муктаж боло берчү эмесмин, андыктан аны колдонуу чечими мени тынчсыздандырган жок.

Таяктан төрт балдакка жөө жүргүнчүгө өтүү жөнүндө да ушуну айтууга болот деп ойлойм. Бул мобилдүүлүк шаймандары менин миелинимди буктуруп алган тынымсыз ооруга каршы жооп болду.

“Жүрө берем. Досторум менен кечки тамак жана кечелерде чогула берем ”. Мен дагы эле жаш жана амбицияга толгон элем.

Бирок менин жашоодогу бардык амбицияларым кооптуу жана азаптуу кулаштарга дал келген жок.

Кийинки жолу ушул оору мага эмне кылат деп ойлонуп, полго кулап кетем деп коркуп, жашоомду уланта алган жокмун. Менин оорум менин бир кездеги чексиз эрдигимди соолутуп салган.

Мен коркуп, уруп, чарчадым. Менин акыркы кайрылуум мотороллер же коляска болду. Мага моторлуу жардам керек болчу, анткени менин МС менин колумдагы күчтү алсыратты.

Менин жашоом ушул деңгээлге кантип жетти? Бул учурга чейин 5 жыл мурун колледжди жаңы эле бүтүргөм.

Эгер мен кандайдыр бир коопсуздукту жана көзкарандысыздыкты сактагым келсе, мотороллерди сатып алышым керек экендигин билдим. Бул 27 жаштагы жигит катары кабыл алуу үчүн оор чечим болду. Мен ооруга моюн сунгандай уялып, жеңилдим. Жаңы чындыкты жай кабыл алып, биринчи скутеримди сатып алдым.

Дал ушул учурда мен жашоомду тез эле калыбына келтирдим.

Эгемендүүлүктүн жаңы ачкычын кучактап

MS дагы басуу мүмкүнчүлүгүмдү алып койгон чындык менен дагы деле күрөшүп келем. Менин оорум экинчи прогрессивдүү МСга өткөндөн кийин, майыптар коляскасына өтүшүм керек болчу. Бирок мен майыптар коляскасын эң жакшы жашоонун ачкычы катары кандайча кабыл алганыма сыймыктанам.

Мен коркуу сезиминин жакшы болушуна жол берген жокмун. Майыптар коляскасы жок болсо, мен эч качан өз үйүмдө жашап, аспирантурамды бүтүрүп, Америка Кошмо Штаттарын кыдырып, кыялымдагы Дэнге турмушка чыгууга көз карандысыздыкка ээ болмок эмесмин.

Дэн оорусун калыбына келтирген MS оорусу менен ооругандыктан, биз 2002-жылы сентябрь айында болгон MS иш-чарасында таанышканбыз. Сүйүп, 2005-жылы баш кошуп, бактылуу жашап келе жатабыз. Дэн менин басканымды эч качан билген эмес жана коляскамдан корккон эмес.

Эсиңизде болсун, биз сүйлөшкөн бир нерсе: Дандын көз айнегин көрө албайм. Алар жакшы нерсени көрүү жана сапаттуу жашоо үчүн ал кийиши керек нерсе.

Анын сыңарындай, ал менин майыптар коляскасын эмес, мени көрөт. Бул ооруга карабастан, мен жакшы айланып, сапаттуу жашоо үчүн эмне керек.

Алып кетүү

MS оорулуу адамдар дуушар болуп жаткан кыйынчылыктардын арасынан жардамчы мобилдик шайманды колдонууга убакыт келдиби же жокпу, аны чечүү эң татаал маселелердин бири.

Эгерде биз балдак, басуу, майыптар коляскалары сыяктуу нерселерди кандайча көрө тургандыгыбызды өзгөртө турган болсок, мындай болбойт эле. Бул алардын кызыктуу жашоого мүмкүнчүлүк берген нерселерине көңүл буруудан башталат.

Акыркы 15 жылдан бери майыптар коляскасын колдонууга аргасыз болгон бирөөнүн берген кеңеши: Мобилдик шайманыңызды атаңыз! Менин коляскаларым Күмүш жана Жүзүм Маймыл деп аталат. Бул сизге ээлик сезимин пайда кылат жана ага душманыңызга эмес, досуңузга көбүрөөк мамиле кылууга жардам берет.

Акырында, мобилдик шайманды колдонуу туруктуу болбой калышы мүмкүн экендигин эсиңизден чыгарбаңыз. Баарыбыз бир күнү MS диагнозун койгондон кийин дагы бир жолу басабыз деген үмүт ар дайым бар.

Дэн жана Дженнифер Дигманн МС коомчулугунда коомдук баяндамачы, жазуучу жана жактоочу катары активдүү иштешет. Аларга өз салымын кошуп турушат сыйлык алган блог, жана “авторлоруМС карабастан, МСге карабастан, ”Склероз менен бирге алардын жашоосу жөнүндө жеке окуялардын жыйнагы. Ошондой эле аларды улантсаңыз болот Facebook, Twitter, жана Instagram.