Псориаз менен чоңойуу кандай болгон?

Мазмун

• Өспүрүмдүн өздүгүн тактоо
• Коомдук кабыл алуу менен күрөшүү
• Мен кирген терини кабыл алуу
• Алып кетүү

1998-жылдын апрелинин бир күнү эртең менен биринчи псориаздын жаркыраганынын белгилери менен ойгонуп кеттим. Мен болгону 15 жашта элем, орто мектепте 2-курста окуйм. Менин чоң апам псориаз менен ооруса дагы, тактар ​​күтүлбөгөн жерден пайда болуп, аллергиялык реакция деп ойлогом.

Стресстүү кырдаал, оору же жашоону өзгөрткөн окуя сыяктуу эпикалык түрткү болгон жок. Мен жаңы эле денемди толугу менен ээлеп алган кызыл, кабырчык тактар ​​менен капталып ойгонуп кеттим, мага катуу дискомфорт, коркуу жана оору алып келди.

Дерматологго барганда псориаз диагнозу тастыкталды жана жаңы дары-дармектерди колдонуп, оорум менен таанышуу жолуна түштү. Бул мен түбөлүк жашай турган оору экенимди түшүнүү үчүн мага көп убакыт кетти. Дагы эч кандай даба жок - тактарды кетире турган сыйкырдуу таблетка же лосьон жок.

Күн астында ар кандай актуалдуу нерселерди сынап көрүүгө жылдар талап кылынды. Кремдерди, лосьондорду, гельдерди, көбүктөрдү жана шампундарды колдонуп көрдүм, жада калса медиктерди сактап калуу үчүн желим оромолдорго ороп койдум. Андан кийин ал жумасына үч жолу жеңил дарылоо жүргүзүлчү, мунун баары мен Driver’s Edге жеткиче.

Өспүрүмдүн өздүгүн тактоо

Мектептеги досторума айтканда, алар менин диагнозумду аябай колдошту жана өзүмдү ыңгайлуу сезишиме жардам берүү үчүн көптөгөн суроолорду беришти. Көбүнчө, классташтарым буга аябай жылуу карашты. Менин оюмча, бул эң оор нерсе башка ата-энелер менен чоңдордун реакциясы болду.

Мен лакросс командасында ойнодум, кээ бир каршылаш командалар мени жугуштуу нерсе менен ойноп жатам деп кооптонушту. Менин машыктыруучум каршылаш машыктыруучу менен сүйлөшүү боюнча демилгени колго алды жана ал көбүнчө жылмайып тез чечилди. Ошентсе да, мен келбеттерди жана шыбырларды көрүп, таякчамдын артында кичирейгим келди.

Менин терим денем үчүн ар дайым кичинекей болуп сезилет. Кандай гана кийим кийсем дагы, кандай отурсам дагы, калп айтсам дагы өз денемде өзүн туура сезчү эмесмин. Өспүрүм болуу кызыл тактарга жамынбай ыңгайсыз. Мен орто мектепти аяктап, колледжге кирип, өзүмдү ишенимдүү сездим.

Мен тактарымды кийимдин жана боёонун астына жашырганым менен, Лонг-Айлендде жашачумун. Жайкысын ысык жана нымдуу болуп, жээкке 20 мүнөттүк аралыкта гана жетүүгө болот.

Коомдук кабыл алуу менен күрөшүү

Менин териме байланыштуу бейтааныш адам менен биринчи жолу эл алдында беттешкен учурум эсимде. Мектептин кенже курсунан мурун, жайда досторум менен көл жээгине бардык. Мен дагы деле болсо биринчи жолу күйүп, терим кызарып, тактай болуп жүрдүм, бирок күндөрүмө бир аз күн тийип, досторум менен кууп жетүүнү чыдамсыздык менен күттүм.

Жээктеги жашыруун кийимдеримди чечерим менен, укмуштай орой аялдар менин чечек же “дагы бир жугуштуу нерсе барбы” деп суранып, менин күнүмдү бузушту.

Мен тоңуп калдым, түшүндүрө турган эч нерсе айта электе эле, ал мага менин жоопкерсиздигим жөнүндө жана айланамдагы адамдардын бардыгына, айрыкча анын кичинекей балдарына кандайча коркунуч туудуруп жаткандыгы жөнүндө укмуштай катуу лекция окуду. Мен өлүкмүн. Көзүмдүн жашын тыйып, араңдан-зорго шыбырагандан башка эч нерсе таба алган жокмун: "Менин псориазым бар" деп.

Мен ошол учурду кээде кайра ойнотуп, ага айткан сөзүмдүн бардыгын ойлонуп көрөм, бирок ал кездеги оорум азыркыдай жеңил болгон эмес. Мен дагы деле аны менен кантип жашоону үйрөнүп жаткам.

Мен кирген терини кабыл алуу

Убакыт өтүп, жашоо өнүккөн сайын мен ким экенимди жана ким болгум келгенин көбүрөөк билдим. Менин псориаз менин ким экенимдин бир бөлүгү экендигин жана аны менен жашоону үйрөнүү мага көзөмөл кылаарын түшүндүм.

Мен бейтааныш, тааныштарымдын же кесиптештеримдин көздөрүн жана сезимсиз комментарийлерин четке кагууну үйрөндүм. Мен билдим, көпчүлүк адамдар жөн гана билимсиз, эмне жөнүндө псориаз жана бөтөн адамдар комментарий берген менин убактымдын же энергиямдын кереги жок. Мен өзүмдүн жашоо образымды жалындар менен жашаганга жана аны тегерете кийинип жүрүүгө кантип көндүм, ошондо өзүмдү ишенимдүү сездим.

Мен таза тери менен жашай турган жылдар болгонуна мен бактылуу болдум жана учурда симптомдорумду биологиялык жардам менен башкарып жатам. Териси ачык болсо дагы, псориаз күн сайын менин эсимде, анткени тез өзгөрүшү мүмкүн. Мен жакшы күндөрдү баалаганды үйрөндүм жана өзүмдүн псориаз диагнозу менен жашоону үйрөнүп жаткан башка жаш аялдар менен тажрыйбамды бөлүшүү үчүн блог ачтым.

Алып кетүү

Менин турмуштагы көптөгөн окуяларым жана жетишкендиктерим псориаз менен катар жолго чыгышты - бүтүрүү кечелери, дипломдор, мансап куруу, сүйүү, турмушка чыгуу жана эки сулуу кыздуу болуу. Псориаз менен болгон ишенимимди өрчүтүүгө убакыт керек болду, бирок мен аны менен чоңойгом жана ушул диагнозду койгонум мени бүгүнкү адам кылып алды деп эсептейм.

Джони Казанцис - бул justagirlwithspots.com сайтынын жаратуучусу жана блоггери, бул сыйлыкка ээ болгон псориаз блогу, маалымдуулукту калыптандыруу, оору жөнүндө билим берүү жана псориаз менен 19 жашка чейинки саякатынын жеке окуяларын бөлүшүүгө арналган. Анын милдети - жамааттын сезимин калыптандыруу жана окурмандарына псориаз менен күнүмдүк көйгөйлөрдү чечүүгө жардам бере турган маалымат менен бөлүшүү. Анын айтымында, псориаз менен ооруган адамдар мүмкүн болушунча көбүрөөк маалымат алып, эң жакшы жашоого жана өз жашоосу үчүн туура дарыланууну тандап алууга мүмкүнчүлүк алышат.