Микрогнатия деген эмне?

Мазмун

• Обзор
• Микрогнатиянын себеби эмнеде?
• Пир Робин синдрому
• Трисомия 13 жана 18
• Ахондрогенез
• Progeria
• Cri-du-chat синдрому
• Treacher Collins синдрому
• Качан жардам сурашыңыз керек?
• Микрогнатияны кандайча дарылоонун жолдору бар?
• Узак мөөнөттүү келечек кандай?

Обзор

Микрогнатия, же мандибулярдык гипоплазия - баланын ылдыйкы жаагы өтө кичинекей болгон шарт. Микрогнатиа менен ооруган баланын ылдыйкы жаагы, алардын бетинин калган бөлүгүнө караганда бир кыйла кыска же кичинекей.

Балдар ушул көйгөй менен төрөлүшү мүмкүн, же кийинчерээк өнүгүп кетиши мүмкүн. Бул негизинен трисомия 13 жана прогерия сыяктуу белгилүү бир генетикалык шарттар менен төрөлгөн балдарда кездешет. Бул ошондой эле түйүлдүктүн алкоголдук синдромунун натыйжасы болушу мүмкүн.

Кээ бир учурларда, бул көйгөй баланын жаагы жаш өткөн сайын чоңойгон сайын кетет. Оор учурларда, микрогнатиа тамактануу же дем алуу көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн. Ошондой эле, тиштер туура эмес чыгып кетиши мүмкүн, демек, балаңыздын тиштери туура тегизделбейт.

Микрогнатиянын себеби эмнеде?

Микрогнатианын көпчүлүк учурлары тубаса, демек, балдар аны менен төрөлөт. Микрогнатианын айрым учурлары тукум куума бузулууларга байланыштуу, бирок башка учурларда, бул өз алдынча пайда болуп, үй-бүлөлөр аркылуу өтпөгөн генетикалык мутациялардын натыйжасы.

Микрогнатия менен байланышкан бир катар генетикалык синдромдор:

Пир Робин синдрому

Пьер Робин синдрому балаңыздын жаагы эне курсагында акырындык менен пайда болуп, натыйжада ылдыйкы жаак пайда болот. Ошондой эле, баланын тили кекиртекке артка түшүп, дем алуу жолдорун тосуп, дем алууну кыйындатат.

Бул ымыркайлар оозунун чатырында (же таңдайдын жыртыгы) туулушу мүмкүн. Бул болжол менен 8500дөн 14000ге чейин төрөлгөндөрдүн 1инде болот.

Трисомия 13 жана 18

Трисомия - ымыркайда ашыкча генетикалык материал болгондо пайда болгон генетикалык оору: кадимки экинин ордуна үч хромосома. Трисомия катуу психикалык кемчиликтерди жана физикалык деформацияны пайда кылат.

Улуттук Медицина Китепканасынын маалыматы боюнча, ар бир 16000 ымыркайдын болжол менен 13-трисомиясы бар, Патау синдрому деп да аталат.

Трисомия 18 Фондунун маалыматы боюнча, 6000 ымыркайдын болжол менен триомиома 18 же Эдвардс синдромуна чалдыккан, өлүү төрөлгөндөрдөн башка.

13 же 18 сыяктуу сан, кошумча материал кайсы хромосомадан алынгандыгын билдирет.

Ахондрогенез

Ахондрогенез - сейрек кездешүүчү тукум куума оору, анда балаңыздын гипофиз бези жетиштүү өсүү гормонун түзбөйт. Бул сөөктүн олуттуу көйгөйлөрүн, анын ичинде кичине ээгин жана кууш көкүрөгүн жаратат. Ошондой эле, бул өтө кыска:

• буттар
• курал
• моюн
• тулку

Progeria

Прогерия - бул сиздин генетикалык шарта тез ылдамдыкта баланын жашына чейин. Прогерия менен ооруган балдарда, адатта, төрөлгөндө белгилер байкалбайт, бирок алар жашоосунун алгачкы 2 жылында эле оорунун белгилерин көрсөтө башташат.

Бул генетикалык мутацияга байланыштуу, бирок ал үй-бүлөлөр аркылуу өткөн жок. Прогерия менен ооруган балдардын кичинекей жаагынан тышкары, өсүү ылдамдыгы жай, чачтын түшүшү жана бети өтө тар болушу мүмкүн.

Cri-du-chat синдрому

Cri-du-chat синдрому - бул сейрек кездешүүчү генетикалык шарт, бул өнүгүүнүн бузулушун жана физикалык деформацияны, анын ичинде кичинекей жаакты жана төмөн коюлган кулактарды шарттайт.

Бул ысым ымыркайлардын мындай катуу кыйкырыктардан улам пайда болгон бийик үнүнөн келип чыккан. Бул, адатта, тукум кууп өткөн шарт эмес.

Treacher Collins синдрому

Treacher Collins синдрому - бул бетке катуу аномалияларды жаратуучу тукум куума оору. Ал кичинекей жаактан тышкары, таңдайдын жарылып кетишине, ээк сөөктөрүнүн жок болушуна жана кулактардын бузулушуна алып келиши мүмкүн.

Качан жардам сурашыңыз керек?

Эгерде балаңыздын жаагы өтө кичинекей көрүнсө же балаңыз тамак жеп же тамактанууда кыйналып жатса, балаңыздын дарыгерине кайрылыңыз. Кичине ылдыйкы ээкти пайда кылган кээ бир генетикалык шарттар олуттуу жана дарылоону баштоо үчүн мүмкүн болушунча эртерээк диагноз коюуга туура келет.

Микрогнатианын айрым учурлары УЗИ менен төрөлгөнгө чейин диагноз коюлушу мүмкүн.

Балаңыздын врачына же тиш доктуруна балаңыз чайнап, тиштеп же сүйлөй албай кыйналып жаткандыгын билдирип коюңуз. Ушул сыяктуу көйгөйлөр ортодонт же ооз хирургу дарылай алган туура эмес тиштердин белгиси болушу мүмкүн.

Ошондой эле, балаңыздын уктай албай кыйналып жаткандыгын же уктап жатканда дем алууда бир аз тыныгуу болгонун байкай аласыз, бул кичинекей жаактан чыккан тоскоолдуктуу апноэ менен байланыштуу.

Микрогнатияны кандайча дарылоонун жолдору бар?

Балаңыздын ылдыйкы жаагы өз алдынча жетиштүү өсүшү мүмкүн, айрыкча, бойго жетилүү мезгилинде. Мындай учурда эч кандай дарылоонун кажети жок.

Жалпысынан, микрогнатия дарылоо ыкмасы, эгерде сиздин балаңыз тамактануудан кыйналып жатса, тамак-аштын өзгөртүлгөн ыкмаларын жана атайын шаймандарды камтыйт. Дарыгериңиз ушул темада сабактарды сунуш кылган жергиликтүү оорукананы табууга жардам берет.

Балаңызга оозеки хирург жасаган коррекциялык хирургия керек болушу мүмкүн. Хирург балаңыздын ылдыйкы жаагын кеңейтүү үчүн сөөктүн кесиндилерин кошуп же жылдырат.

Кыска жаактын кесепетинен туура эмес салынган тиштерди оңдоочу ортодонтиялык кашаа сыяктуу оңдоочу каражаттар да пайдалуу болушу мүмкүн.

Балаңыздын негизги оорусун атайын дарылоо кандай шартта, кандай симптомдорду алып келип жатат жана канчалык оор экендигине байланыштуу. Дарылоо ыкмалары дары-дармектерден тартып, катуу көзөмөлгө алып, оор операцияга жана колдоочу жардамга чейин өзгөрүшү мүмкүн.

Узак мөөнөттүү келечек кандай?

Эгер балаңыздын жаагы өзүнөн өзү узарса, тамактануу көйгөйлөрү токтойт.

Коррекциялык хирургия жалпысынан ийгиликтүү болот, бирок балаңыздын жаагы айыгып кетиши үчүн 6 айдан 12 айга чейин убакыт талап кылынышы мүмкүн.

Акыры, перспектива микрогнатияны шарттаган шарттан көз каранды. Ахондрогенез же трисомия 13 сыяктуу белгилүү бир шарттары бар бөбөктөр кыска мөөнөткө гана жашашат.

Пирр Робин синдрому же Трейчер Коллинз синдрому сыяктуу оорусу бар балдар дарылануусуз же дарылабастан салыштырмалуу кадимкидей жашай алышат.

Балаңыздын дарыгери балаңыздын конкреттүү шартынын негизинде кандай көз карашта экендигин айта алат. Эрте диагноз коюу жана туруктуу мониторинг жүргүзүү дарыгерлерге балаңызга жакшы натыйжа берүү үчүн медициналык же хирургиялык кийлигишүү керектигин аныктоого жардам берет.

Микрогнатианын алдын-алуунун түздөн-түз жолу жок жана аны пайда кылган көптөгөн шарттардын алдын алууга болбойт. Эгерде сизде тукум куума оору болсо, генетикалык кеңешчи балаңызга аны канчалык өткөрүп берүү мүмкүнчүлүгүңүздү айтып берет.