Менин MS менен биринчи жыл

Мазмун

• Мари Робиду
• Джанет Перри
• Даг Анкерман
• Алып кетүү

Сизде склероз (MS) бар экениңизди билүү сезимдердин толкунун пайда кылышы мүмкүн. Алгач, сиздин белгилериңиз эмнеден улам пайда болуп жаткандыгын билгенден кийин, көңүлүңүз тынчып калышы мүмкүн. Бирок кийин майып болуп, майыптар коляскасын колдонуш керек деген ойлор сизди алдыда эмне күтүп тургандыгы жөнүндө ойлонушу мүмкүн.

МС менен ооруган үч адам биринчи курсун кантип ийгиликтүү өткөрүп, дагы деле ден-соолукта жана үзүрлүү жашоодо.

Мари Робиду

Мари Робидуска МС диагнозу коюлганда 17 жашта болчу, бирок ата-энеси жана доктуру 18 жашка чыкканга чейин бул сырды жашырышкан. Ал ачууланып, нааразы болду.

"Акыры, MS оорусу менен ооруганымды билгенде аябай кыйналдым" дейт ал. «Мен өзүмдү MS дартым бар деп айтууга жетиштүү сезип, бир топ жыл өттү. Мындай стигма сыяктуу сезилди. [Бул сезилген], мен пария болуп, алыс жүргөн адамдан алысмын ».

Башкалардай эле, анын биринчи жылы оор болду.

"Мен бир нече ай бою эки ​​эсе көп көрдүм, көбүнчө буттарым колдонулбай калды, баланста кыйынчылыктар болду, бардыгы колледжде окууга аракет кылып жатканда" деди ал.

Робидуктун бул оорудан эч кандай күткөнү жок болгондуктан, ал аны "өлүм жазасы" деп эсептеген. Эң жакшысы, майыптар коляскасын колдонуп, башкаларга көз каранды болуп, камкордукка кабылам деп ойлогон.

Ал MS ар бир адамга ар башкача таасир этерин билгенде жакшы болмок. Бүгүнкү күндө ал кыймыл-аракетти бир аз гана чектеп, таягын же таягын колдонуп, басканга жардам берет жана толук кандуу иштей берет.

"Мен кээде өзүмө карабастан, MS тарабынан ыргытылган бардык ийри топторго көнө алдым", дейт ал. "Мен жашоодон ырахат алам жана колумдан келген нерседен ырахат алам".

Джанет Перри

"МС менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө белгилер көп кездешпейт, бирок алдын-ала белгилер бар", - дейт Жанет Перри. "Мен үчүн бир күн жакшы болуп, андан кийин башым ооруп, начарлап, ооруканада беш күндүн ичинде жаттым".

Анын биринчи белгиси - баш оору, андан кийин баш айлануу. Ал дубалдарга чуркай баштады жана эки тараптуу көрүүнү, начар салмактуулукту жана сол жагында укпагандыкты сезди. Ал өзүн ыйлап, эч себепсиз истерия абалында калган.

Ошентсе да, ага диагноз коюлганда, биринчи сезими жеңилдөө сезими болгон. Дарыгерлер буга чейин анын МСнын биринчи чабуулу инсульт деп ойлошкон.

"Бул аморфтуу өлүм жазасы эмес болчу" дейт ал. «Дарыласа болот. Мени коркутуп-үркүтпөй жашай алмакмын ».

Албетте, алдыдагы жол оңой болгон жок. Перри кантип басууну, тепкичтен кантип көтөрүлүүнү жана жеңил-желпи сезбей башты кантип бурууну үйрөнүшү керек болчу.

"Баарынан көп чарчап-чаалыгуу менен мен чарчадым" дейт ал. "Сиз иштебей турган нерселерди көрмөксөнгө сала албайсыз же алар жөнүндө ойлонсоңуз гана болот. Бул учурда кабардар болуп турууга мажбурлайт ”.

Ал денеси физикалык жактан эмне кыла алат жана эмне кыла албай турганы жөнүндө ойлонуп, көбүрөөк эстүүлүккө үйрөндү.

"MS - бул капилеттен чыккан оору жана кол салууларды алдын-ала айтуу мүмкүн эмес болгондуктан, алдын-ала пландаштыруунун мааниси бар" дейт ал.

Даг Анкерман

Даг Анкерман: "MS жөнүндө ой мени жалмады" дейт. "Мен үчүн МС менин денемден башым үчүн жаман болду".

Анкермандын баштапкы дарыгери МС сол колунун уктап, оң бутунун катып калгандыгына нааразы болгондон кийин шектенген. Жалпысынан, бул симптомдор биринчи жылы бир топ туруктуу болуп, ага оорудан жашырууга мүмкүнчүлүк берди.

"Мен алты айга жакын ата-энеме айткан эмесмин" дейт ал. «Аларга барганда, мен жумасына бир жолу атуу үчүн ваннага кирип кетчүмүн. Ден-соолугум жакшы көрүнүп турду, эми эмне үчүн жаңылыктар менен бөлүшөсүң? ”Деп сурады.

Артка кылчайып карасак, Анкерман өзүнүн диагнозун четке кагып, "аны шкафтын ичине тереңирээк түртүп жиберүү" ката болгонун түшүнөт.

"Мен баш тартуу оюнун ойноп, өз өмүрүмдүн беш-алты жылын жоготкондой сезем" дейт ал.

Акыркы 18 жыл ичинде анын абалы акырындап төмөндөдү. Ал айланып өтүү үчүн таяк, кол башкарма жана майыптар коляскасы сыяктуу бир нече кыймылдоочу каражаттарды колдонот. Бирок ал бул илингендердин жай жүрүшүнө жол бербейт.

"Мен биринчи диагноз коюлганда мени коркуткан MS дарыгеримдин алдында турам жана анын анчалык деле жаман эместигин түшүндүм" дейт ал. "Мен MS менен ооруган көпчүлүктөн алда канча жакшыраакмын жана ыраазымын".

Алып кетүү

МС баарына ар кандай таасир этсе, көпчүлүгү бир эле күрөштү жана коркууну диагноз койгондон кийин биринчи жылы башынан өткөрүшөт. Сиздин диагнозуңуз менен тил табышуу жана MS менен жашоого кантип көнүү керектигин билүү кыйынга турушу мүмкүн. Бирок бул үч адам сиз ошол алгачкы белгисиздиктен өтүп, тынчсызданып, келечекке болгон үмүтүңүздөн ашып кетишиңизди далилдешет.