Кош бойлуулук учурунда NT сканеринен эмнени билип алсаңыз болот

Мазмун

• NT сканерлөөнүн максаты эмне?
• Кош бойлуулук учурунда NT скандоо качан пландаштырылган?
• NT сканери кандайча иштейт?
• Сиздин тестке кантип даярдануу керек
• Скрининг жана диагностикалык тестирлөө
• Кантип анормалдуулук диагнозу
• Учуп кетүү

Эгерде сиз жакында кош бойлуу экениңизди билсеңиз, анда балаңыз төрөлгөнгө чейин бир нече жолу врачка дайындалып, текшерүүдөн өтөсүз. Принаталдык скрининг ден-соолугуңуздагы көйгөйлөрдү, мисалы, аз кандуулук же гестациялык диабет сыяктуу көйгөйлөрдү аныктайт. Скринингдер сиздин балаңыздын ден-соолугун көзөмөлдөп, хромосомалык аномалияларды аныктоого жардам берет.

Кош бойлуулук боюнча скринингдер биринчи, экинчи жана үчүнчү триместрлерде өтөт. Биринчи триместр скрининг - бул балаңыздын ден-соолугу жөнүндө эрте маалымат берүүчү пренаталдык тесттин бир түрү, тактап айтканда, сиздин балаңыздын хромосома аномалиясы коркунучу.

Nuchal тунуктук (NT) сканерлөөсү балаңызга ушул аномалиялардын экранын берет.Адатта, бул тест кош бойлуулуктун 11 жана 13-жумаларынын аралыгында өткөрүлөт.

NT сканерлөөнүн максаты эмне?

NT скандоо - кош бойлуулуктун биринчи триместринде болгон жалпы скринингдик сыноо. Бул тест балаңыздын мойнунун арткы жагындагы тунук тунуктук деп аталган ткандардын көлөмүн өлчөйт.

Түйүлдүктүн мойнунун артында суюктук же тунук мейкиндик болушу шарт эмес. Бирок өтө көп мейкиндик Даун синдромун көрсөтүшү мүмкүн же Патау синдрому же Эдвардс синдрому сыяктуу дагы бир хромосома анормалдуулугун көрсөтүшү мүмкүн.

Денебиздеги клеткаларда көптөгөн бөлүктөр, анын ичинде ядро ​​бар. Ядро биздин генетикалык материалды ээлейт. Көпчүлүк учурда ядродо 23 жуп хромосома бар, алар эки ата-энеден тең мураска калышкан.

Даун синдрому менен төрөлгөн адамдарда хромосома 21. Кошумча көчүрмөсү бар Даун синдрому, айыгып кетпесе, өнүгүү процесстерин басаңдатып, физикалык өзгөчөлүктөрүн берет.

Аларга төмөнкүлөр кирет:

• кичинекей бойлуу
• көздөрү жогору карай кыйшайып
• булчуң тону төмөн

Бул абал Кошмо Штаттарда төрөлгөн 700 ымыркайдын бирине туура келет. Бул эң кеңири таралган генетикалык шарттардын бири.

Патау синдрому жана Эдвардс синдрому сейрек кездешет жана хромосома аномалиялары көп кездешет. Тилекке каршы, мындай кемчиликтер менен төрөлгөн ымыркайлардын көпчүлүгү жашоонун биринчи жылында өлүшөт.

Кош бойлуулук учурунда NT скандоо качан пландаштырылган?

Өнүгүп жаткан наристенин мойнунун артындагы ачык мейкиндик 15-жумада жоголуп кетиши мүмкүн, ошондуктан биринчи триместрде NT скандоо аякташы керек.

Бул тест ошондой эле энелердин гормону болгон плазма протеинин жана адамдык хорионикалык гонадотропинди (HCG) өлчөө үчүн кан ишин камтышы мүмкүн. Анормалдуу деңгээли хромосома көйгөйүн көрсөтүшү мүмкүн.

NT сканери кандайча иштейт?

Скрининг учурунда дарыгер же техник карындын УЗИ жасайт. Сиз transvaginal тесттен өтсөңүз болот, анда кыныңыз аркылуу УЗИ зонду киргизилет.

УЗИ денеңизден сүрөт жаратуу үчүн жогорку жыштыктагы үн толкундарын колдонот. Бул сүрөттөн көрүнүп тургандай, дарыгер же техник балаңыздын мойнунун артындагы тунуктугу же таза мейкиндигин өлчөйт. Андан кийин алар компьютердик программага сиздин курагыңызды же туулган күнүңүздү киргизип, балаңыздын ден соолугунан бузулуу коркунучу бар.

NT сканерлөөсүндө Даун синдрому же башка хромосома анормалдуулугу аныкталбайт. Сыноо тобокелчиликти гана болжолдойт. Колдогу кан анализдери жөнүндө доктуруңуз менен сүйлөшүңүз. Ошондой эле алар сиздин балаңыздын тобокелдигин баалоого жардам берет.

Кандайдыр бир божомолдо болгондой, тактык ылдамдыгы өзгөрүлүп турат. Эгер сиз NT сканерлөөнү кан анализине кошсоңуз, Даун синдромунун алдын алуу үчүн скрининг болжол менен 85 пайызды түзөт. Эгер сиз кан анализин сканерлөө менен айкалыштырбасаңыз, анда тактык ылдамдыгы 75 пайызга чейин төмөндөйт.

Сиздин тестке кантип даярдануу керек

NT сканерлөө үчүн атайын даярдык талап кылынбайт. Көпчүлүк учурларда тестирлөө болжол менен 30 мүнөттө бүтөт. Скандоо учурунда, сиз ашказанга УЗИ таякчасын жылдырып жатканда, экзамен столуна жатасыз.

Эгерде сизде толук табарсык бар болсо, УЗИ сүрөттөрүн окуу оңоюраак, ошондуктан дарыгер сиз дайындалганга бир саатча калганда суу ичүүнү сунушташы мүмкүн. УЗИ технологиясы сиздин курсагыңызга кириши керек, андыктан аны жеткидей ыңгайлуу кийим кийип алыңыз.

Сканерлөөнүн натыйжалары тестирлөөнүн ошол эле күнү болушу мүмкүн жана кетээрден мурун дарыгер сиз менен талкуулап көрүшү мүмкүн. NT сканерлөөнүн натыйжасында анормалдуу натыйжа алуу балаңыздын хромосома көйгөйү бар экендигин билдирбейт. Анын сыңарындай, тесттин кадимки жыйынтыктары балаңыздын Даун синдрому менен төрөлбөй тургандыгына кепилдик бере албайт.

Бул тест мыкты эмес. 5 пайыз жалган-позитивдүү көрсөткүч бар. Башкача айтканда, тесттен өткөн аялдардын 5 пайызы оң натыйжаларды алышат, бирок ымыркай жакшы. Оң натыйжадан кийин, доктуруңуз пренаталдык клеткасыз ДНК скрининг деп аталган дагы бир кан анализин сунушташы мүмкүн. Бул тест балаңыздын Даун синдромуна жана башка хромосома аномалияларына коркунучун баалоо үчүн кандагы түйүлдүктүн ДНКсын текшерет.

Скрининг жана диагностикалык тестирлөө

NT сканерлөөнүн натыйжасыз же оң натыйжаларын алуу коркунучтуу болушу мүмкүн. NT сканерлөөсү балаңыздын тобокелдигин алдын-ала гана биле тургандыгын эсиңизден чыгарбаңыз: анда хромосомалык аномалиялар жөнүндө так жооп берилбейт. NT сканерлөө диагностикалык текшерүү эмес, скрининг тести.

Скрининг жана диагностикалык тесттин ортосунда айырмачылыктар бар. Скринингдин максаты белгилүү бир оорунун же шарттын тобокелдигин аныктоо болуп саналат. Диагностикалык тест, тескерисинче, оорунун же абалын бар экендигин тастыктайт.

Кантип анормалдуулук диагнозу

Хромосоманын анормалдуулугун аныктоо үчүн диагностикалык текшерүү жөнүндө доктуруңуздан сураңыз. Тандоолор амниоцентезди камтыйт, ал ийне менен ашказан аркылуу амниотикалык капка суюктуктун үлгүсүн алуу үчүн киргизилет. Амниотикалык суюктукта сиздин балаңыз жөнүндө генетикалык маалымат берген клеткалар бар.

Дагы бир вариант - хорионикалык виллалардын үлгүлөрү. Плацентардык ткандардын үлгүсү алынып, хромосома аномалиясы жана генетикалык көйгөйлөр текшерилет. Эки тестте тең бойдон түшүү коркунучу бар.

Учуп кетүү

NT сканерлиги - бул коопсуз, инвазивсиз тест, ал сизге жана балаңызга эч кандай зыян келтирбейт. Эсиңизде болсун, биринчи триместр скрининг сунушталат, бирок бул милдеттүү эмес. Айрым аялдар өз тобокелдигин билгиси келбегендиктен, ушул сынактан өтүшөт. Эгер сиз тынчсызданып жатсаңыз же анын натыйжалары сизге кандай таасир этиши мүмкүн деп тынчсызданып жатсаңыз, доктуруңуз менен сүйлөшүңүз.