Охтахара синдрому деген эмне жана аны кантип аныктоо керек

Мазмун

• Диагнозду кантип тастыктаса болот
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт
• Синдром эмнеден улам пайда болот

Охтахара синдрому - эпилепсиянын сейрек кездешүүчү түрү, ал адатта 3 айга чейинки ымыркайларда кездешет, ошондуктан ымыркайлардын эпилепсиялык энцефалопатиясы деп да аталат.

Эпилепсиянын бул түрүндөгү биринчи талма, адатта, кош бойлуулуктун акыркы триместринде, жатындын ичинде болот, бирок алар баланын жашоосунун алгачкы 10 күнүндө пайда болушу мүмкүн, бул бутту жана колду катуу кылган булчуңдардын кысылуусу менен мүнөздөлөт. бир нече секунд.

Дары-дармеги жок болсо дагы, дарыларды колдонуу, физиотерапия жана жетиштүү диета менен кризистердин башталышына жол бербөө жана баланын жашоосун жакшыртуу.

Диагнозду кантип тастыктаса болот

Айрым учурларда Охтахара синдромун педиатр дарттын белгилерин байкап, баланын тарыхын баалоо менен гана аныктай алат.

Ошентсе да, врачыңыз талма учурунда мээнин иштешин өлчөөчү, электроэнцефалограммага буйрук бере алат. Бул экзамен кандайча өткөрүлөрү жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Педиатр көрсөткөн дарылоонун биринчи формасы, адатта, эпилепсияга каршы каражаттарды колдонуу, мисалы, Клоназепам же Топирамат криздердин башталышын контролдоого аракет кылуу, бирок бул дары-дармектер анча-мынча натыйжаларды бериши мүмкүн, демек, алар мүмкүн дагы эле дарылоонун башка түрлөрү сунушталат, анын ичинде:

• Кортикостероиддерди колдонуу, кортикотрофин же преднизон менен: кээ бир балдардагы кол салууларды азайтуу;
• Эпилепсия хирургиясы: ал талма мээнин белгилүү бир аймагынан улам келип чыккан балдарда колдонулат жана мээнин иштеши үчүн маанилүү болбосо, ошол жерди алып салуу менен жүргүзүлөт;
• Кетогендик тамактануу: дарылоону толуктоо үчүн бардык учурларда колдонсо болот жана талма кармоону көзөмөлдөө максатында углеводдорго бай тамакты, мисалы, нан же макарон азыктарын алып таштоодон турат. Диетанын бул түрүндө кайсы тамак-ашка уруксат берилгенин жана тыюу салынгандыгын караңыз.

Баланын жашоо сапатын жогорулатуу үчүн дарылоо абдан маанилүү болгону менен, Охтахара синдрому убакыттын өтүшү менен күчөп, когнитивдик жана кыймыл-аракет өнүгүүсүнүн кечеңдешине алып келген учурлар көп кездешет. Ушундай татаалдашкандыктан, жашоо узактыгы төмөн, болжол менен 2 жыл.

Синдром эмнеден улам пайда болот

Охтахара синдромунун себебин көпчүлүк учурда аныктоо кыйынга турат, бирок бул синдромдун келип чыгышынын негизги эки фактору кош бойлуулук мезгилиндеги генетикалык мутациялар жана мээнин бузулушу.

Демек, синдромдун бул түрүнүн тобокелдигин азайтуу үчүн, 35 жаштан кийин кош бойлуулуктан сактануу керек жана дарыгердин бардык сунуштарын, мисалы, алкоголдук ичимдиктерди ичпөө, тамеки чекпөө, дары-дармектерди колдонбоо керек. жана төрөт алдындагы консультацияларга катышуу, мисалы. Кооптуу кош бойлуулукка алып келүүчү бардык себептерди түшүнүңүз.