Псориаз тукум куучулукка жатабы?
Мазмун
- Генетика менен псориаздын ортосунда байланыш барбы?
- Псориаздын дагы кандай факторлору бар?
- Псориазды дарылоодо ген терапиясын колдонсо болобу?
- Псориаз салттуу түрдө кандайча дарыланат?
- Ала кетүү
Псориаз деген эмне жана аны кантип жуктурасыз?
Псориаз - теринин кычышуусу, сезгенүүсү жана кызаруусу менен мүнөздөлүүчү оору. Көбүнчө баштын терисинде, тизеде, чыканакта, колдо жана бутта пайда болот.
Бир изилдөөгө ылайык, АКШда 2013-жылы болжол менен 7,4 миллион адам псориаз менен ооруган.
Псориаз - аутоиммундук оору. Каныңыздагы иммундук клеткалар жаңыланган тери клеткаларын чет элдик баскынчылар деп таанып, аларга кол салышат. Бул териңиздин астындагы жаңы тери клеткаларынын көбөйүшүнө алып келиши мүмкүн.
Бул жаңы клеткалар жер бетине көчүп, бар тери клеткаларын мажбурлайт. Бул псориаздын кабырчыктарын, кычышуусун жана сезгенүүсүн шарттайт.
Генетика дээрлик роль ойнойт. Псориаздын өнүгүшүндө генетиканын ролу жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн окуу.
Генетика менен псориаздын ортосунда байланыш барбы?
Псориаз Улуттук Псориаз Фондунун (NPF) маалыматы боюнча, адатта, 15 жаштан 35 жашка чейин пайда болот. Бирок, ал ар кандай куракта болушу мүмкүн. Мисалы, жылына 10 жашка чейинки 20 миңге жакын балдарга псориаз диагнозу коюлат.
Псориаз оорунун үй-бүлөлүк тарыхы жок адамдарда пайда болушу мүмкүн. Бул оору менен ооруган үй-бүлө мүчөсүнө ээ болуу тобокелдигин жогорулатат.
- Эгерде сиздин ата-энеңиздин бирөөсү псориаз менен ооруса, анда аны алуу мүмкүнчүлүгү болжол менен 10 пайызды түзөт.
- Эгерде сиздин ата-энеңиздин экөөсүндө тең псориаз болсо, анда сиздин тобокелдигиңиз 50 пайызды түзөт.
- Псориаз диагнозу коюлган адамдардын үчтөн бирине жакыны псориаз менен оорушат.
Псориаздын генетикалык себептеринин үстүнөн иштеген илимпоздор бул абал иммундук системанын көйгөйүнөн келип чыгат деп башташат. Псориаз терисинде цитокиндер деп аталган сезгенүү молекулаларын пайда кылган иммундук клеткалардын көп экендигин көрсөтөт.
Псориаз териси ошондой эле аллель деп аталган ген мутациясын камтыйт.
1980-жылдардагы алгачкы изилдөөлөрдүн натыйжасында, белгилүү бир аллель оорунун үй-бүлөлөр аркылуу жугушу үчүн жооптуу болушу мүмкүн.
кийинчерээк бул аллелдин бар экендигин, HLA-Cw6, адамдын ооруну пайда кылышына жетиштүү болгон эмес. Дагы бир нерсе, ортосундагы мамилени жакшыраак түшүнүү үчүн дагы деле көп изилдөө талап кылынат HLA-Cw6 жана псориаз.
Өркүндөтүлгөн ыкмаларды колдонуу адамдын генетикалык материалында (геномдо) псориаз менен байланыштуу болушу мүмкүн болгон 25ке жакын ар кандай аймактарды аныктоого алып келди.
Натыйжада, генетикалык изилдөөлөр азыр бизге адамдын псориазга чалдыгуу коркунучун көрсөтөт. Псориаз менен байланышкан гендердин ортосундагы байланыш жана абалдын өзү дагы эле толук түшүнө элек.
Псориаз иммундук тутумуңуз менен териңиздин өз ара байланышын камтыйт. Бул эмненин себеби жана натыйжасы кандай экендигин билүү кыйын дегенди билдирет.
Генетикалык изилдөөлөрдөгү жаңы ачылыштар маанилүү түшүнүктөрдү берди, бирок биз дагы деле болсо псориаздын чыгышына эмне себеп болгонун так түшүнө элекпиз. Так ыкма, анын жардамы менен псориаз ата-энеден балага өтөт дагы, толук түшүнүксүз.
Псориаздын дагы кандай факторлору бар?
Псориаз менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө мезгил-мезгили менен эпидемиялык очоктор же өрттүн өрчүшү, андан кийин ремиссия мезгилдери болот. Псориаз менен ооруган адамдардын 30 пайызында артритке окшогон муундар сезгенет. Бул псориаздык артрит деп аталат.
Псориаздын башталышын же өрттүн чыгышын шартташы мүмкүн болгон экологиялык факторлорго төмөнкүлөр кирет:
- стресс
- суук жана кургак аба ырайы
- ВИЧ-инфекциясы
- литий, бета-блокаторлор жана безгекке каршы дары-дармектер
- кортикостероиддерди алуу
Сиздин териңиздин бир жериндеги жаракат же травма кээде псориаздын очогу болуп калышы мүмкүн. Ошондой эле инфекция түрткү болушу мүмкүн. NPF белгилегендей, инфекция, айрыкча жаштардагы стрептококк оорусу псориаздын башталышына түрткү болот.
Айрым оорулар жалпы калкка караганда псориаз менен ооруган адамдарда көбүрөөк кездешет. Псориаз менен ооруган аялдардын бир изилдөөсүндө, катышуучулардын болжол менен 10 пайызы Крон оорусу же жаралуу колит сыяктуу ичеги-карындын сезгенүү оорусун иштеп чыгышкан.
Псориаз менен ооруган адамдардын оорусу жогорулайт:
- лимфома
- жүрөк оорусу
- семирүү
- 2-типтеги диабет
- метаболикалык синдром
- депрессия жана суицид
- алкоголдук ичимдиктер
- тамеки тартуу
Псориазды дарылоодо ген терапиясын колдонсо болобу?
Генотерапия учурда дарылоо жолу менен жеткиликтүү эмес, бирок псориаздын генетикалык себептерин изилдөө кеңейтилген. Көптөгөн келечектүү ачылыштардын биринде изилдөөчүлөр псориаз менен байланышкан сейрек кездешүүчү ген мутациясын табышты.
Ген мутациясы катары белгилүү CARD14. Инфекция сыяктуу айлана-чөйрөгө таасир эткенде, бул мутация бляшка псориазын пайда кылат. Бляшек псориаз - оорунун эң кеңири тараган түрү. Бул ачылыш менен байланыш түзүүгө жардам берди CARD14 мутация псориаз.
Ушул эле изилдөөчүлөр табышкан CARD14 мутациясы бар эки чоң үй-бүлөдө, көптөгөн үй-бүлө мүчөлөрү бар бляшек псориаз жана псориатический артрит.
Бул гендик терапиянын кайсы бир түрү бир күнү псориаз же псориаздык артрит менен ооруган адамдарга жардам бере алат деп убада кылган акыркы ачылыштардын бири.
Псориаз салттуу түрдө кандайча дарыланат?
Жеңил жана орточо учурларда, дерматологдор, адатта, крем же майлар сыяктуу жергиликтүү дарылоону сунушташат. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:
- антралин
- көмүр чайыры
- салицил кислотасы
- tazarotene
- кортикостероиддер
- D витамини
Эгерде сизде псориаз оорусу күчөп кетсе, анда дарыгер оозеки же инъекциялык жол менен кабыл алган фототерапияны жана кыйла өркүндөтүлгөн тутумдук же биологиялык дары-дармектерди жазып бере алат.
Ала кетүү
Изилдөөчүлөр псориаз менен генетиканын ортосундагы байланышты аныкташты. Бул оорунун үй-бүлөлүк тарыхы бар болсо, тобокелге салат. Псориаздын тукум кууп өткөндүгүн толук түшүнүү үчүн көбүрөөк изилдөө жүргүзүү керек.