Антидепрессанттар боюнча жаңы эскертүү

Мазмун

• Үчүн карап чыгуу

Эгерде сиз көбүнчө антидепрессантка каршы дары-дармектерди ичип жатсаңыз, анда врач сизди, айрыкча, терапияны баштаганда же дозаңыз өзгөргөндө, депрессияңыздын начарлап баратканынын белгилерин байкап башташы мүмкүн. АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) жакында бул боюнча кеңеш чыгарды, анткени кээ бир изилдөөлөр жана отчеттор дары-дармектер суициддик ойлорду же жүрүм-турумду күчөтүшү мүмкүн деп эсептейт.10 эскертүүчү серотонинди кайра алуу ингибиторлору (SSRIs) жана алардын химиялык аталаш туугандары Celexa (citalopram), Effexor (venlafaxine), Lexapro (escitalopram), Luvox (fluvoxamine), Paxil (paroxetine), Prozac (fluoxetine) ), Ремерон (миртазапин), Серзона (нефазодон), Велбутрин (бупропион) жана Золофт (сертралин). Сиз жана сиздин дарыгериңиз билиши керек болгон эскертүү белгилери арасында дүрбөлөңдүн күчөшү, толкундануу, кастык, тынчсыздануу жана уйкусуздук жана башкалар кирет.

Жаңы кеңешке карабай, антидепрессантыңызды колдонууну токтотпоңуз. "Дарыларды дароо токтотуу бейтаптын абалын курчутушу мүмкүн" дейт Американын психиатриялык ассоциациясынын президенти Марсия Гоин. FDA жаңыланган коопсуздук маалыматын www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/ дарегинде сунуштайт.

Үчүн карап чыгуу