Ревматоиддик артритти мураска аласыңбы?

Мазмун

• Ревматоиддик артрит жөнүндө
• Кантип генетика RAга кирет?
• Эгерде үй-бүлөңүздүн мүчөсү РА болсо, бул эмнени билдирет?
• Жынысы, курагы жана улуту
• Кош бойлуулук жана RA тобокелдиги
• Курчап турган чөйрө жана жүрүм-турум коркунучтары
• Ошентип, RA тукум кууп жатабы?

Ревматоиддик артрит жөнүндө

Ревматоиддик артрит (RA) - бул аутоиммундук оору, ал сиздин денеңиздин муундарыңызды сызган мембраналарды жаңылыш чабуулуна алып келет. Бул дененин сезгенүүсүн жана оорушун, ошондой эле дененин башка тутумдарына зыян келтириши мүмкүн, анын ичинде:

• көзү
• өпкө
• жүрөк
• кан тамырлар

РА өнөкөт оору. РА менен ооруган адамдар ызы-чуу деп аталган оорунун күчтүү мезгилин баштан өткөрүшөт. Айрым адамдар симптомдору бир аз азайганда же жок болуп кетсе, ремиссия мезгилдери болот.

Америкалык Ревматология Колледжи АКШда 1,3 миллион кишинин РА менен ооругандыгын эсептейт.

Иммундук системанын туура эмес реакциясынын себеби так белгисиз. Башка аутоиммундук оорулардай эле, изилдөөчүлөрдүн айтымында, белгилүү бир гендердин РО өнүгүү коркунучу жогорулашы мүмкүн. Бирок алар РАны тукум кууп өткөн оору деп эсептешпейт.

Демек, генетик сиздин үй-бүлөңүздүн тарыхы боюнча RA мүмкүнчүлүгүңүздү эсептей албайт. Ошондой эле, мындай факторлор аутоиммундук реакцияны пайда кылышы мүмкүн, мисалы:

• вирустар же бактериялар
• эмоционалдык стресс
• физикалык травма
• белгилүү гормондор
• чегүү

Генетика жана RA себептери ортосундагы байланыш жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн окуңуз.

Кантип генетика RAга кирет?

Иммундук системаңыз сизди организмге кирген бактериялар жана вирустар сыяктуу бөтөн заттардан коргойт. Кээде иммундук система денеңиздин дени сак бөлүктөрүнө чабуул коюуга алданат.

Изилдөөчүлөр иммундук жоопторду башкаруучу гендердин айрымдарын аныкташты. Бул гендердин бар экендиги РО коркунучун жогорулатат. Бирок, РА менен ооруган адамдардын бардыгында эле бул гендер бар эмес жана бул гендеги адамдардын бардыгы эле РАга ээ эмес.

Бул гендердин айрымдарына төмөнкүлөр кирет:

• HLA. HLA ген сайты сиздин денеңиздин белокторун жана жуккан организмдин протеиндерин айырмалоого жооптуу. HLA генетикалык маркери бар адамда бул белгиге ээ болбогондорго караганда ревматоиддик артриттин өнүгүшү беш эсе жогору. Бул ген RA үчүн эң маанилүү генетикалык коркунуч факторлорунун бири.
• STAT4. Бул ген иммундук системаны жөнгө салууда жана активдештирүүдө чоң роль ойнойт.
• TRAF1 жана C5. Бул ген өнөкөт сезгенүүнү пайда кылууда.
• PTPN22. Бул ген РАнын башталышы жана оорунун өрчүшү менен байланыштуу.

РА үчүн жооптуу деп эсептелген кээ бир гендер 1-типтеги диабет жана бир нече склероз сыяктуу башка аутоиммундук ооруларга да кабылышат. Мүмкүн кээ бир адамдар бирден ашык аутоиммундук ооруларды пайда кылышы мүмкүн.

Эгерде үй-бүлөңүздүн мүчөсү РА болсо, бул эмнени билдирет?

Бир изилдөөгө караганда, РА менен ооруган адамдын биринчи даражадагы туугандары РА жок адамдардын биринчи даражадагы туугандарына караганда үч эсе көп оорушат.

Демек, РА менен ооруган ата-энелердин, бир туугандардын жана балдардын РА өнүгүү коркунучу бир аз жогорулагандыгын билдирет. Бул тобокелге экологиялык факторлор кирбейт.

Башка бир изилдөөгө караганда, генетикалык факторлор РАнын себептеринин 53-68 пайызын түзөт. Окумуштуулар бул сметаны эгиздерди байкап эсептешкен. Бирдей эгиздердин гендери бирдей.

Бирдей эгиздердин болжол менен 15 пайызы РАны иштеп чыгышы мүмкүн. Башка бир туугандары сыяктуу ар кандай гендерге ээ болгон боордош эгиздердин саны 4 пайызды түзөт.

Жынысы, курагы жана улуту

Ар кандай жыныстагы, курактагы жана этникалык топто РАны кездештирүүгө болот, бирок РА менен ооруган адамдардын болжол менен 70 пайызы аялдар. РА менен ооруган аялдарга, адатта, 30 жаштан 60 жашка чейин диагноз коюлат. Изилдөөчүлөр бул санды РАнын өнүгүшүнө өбөлгө боло турган аял гормондоруна байланыштырышат.

Эркектерге адатта кийинчерээк диагноз коюлат жана жалпы коркунуч жаш курак менен жогорулайт.

Кош бойлуулук жана RA тобокелдиги

Америкалык Адам Генетикасы Коомунда 2014-жылы жасалган изилдөө RAга кошулаары белгилүү ген менен ымыркайды алып жүргөн аялдарда РА менен ооруганы аныкталды. Буга мисал катары HLA-DRB1 генинде төрөлгөн ымыркайлар кирет.

Себеби кош бойлуулук учурунда бир катар түйүлдүктүн энелери денеде калат. ДНКда калган клеткалардын болушу микрохимеризм деп аталат.

Бул клеткалар аялдын денесиндеги гендерди өзгөртүү мүмкүнчүлүгүнө ээ. Бул аялдардын эркектерге караганда РА оорусунун көбүрөөк себеби болушу мүмкүн.

Курчап турган чөйрө жана жүрүм-турум коркунучтары

Курчап турган чөйрөнү коргоо жана жүрүм-турум тобокелдик факторлору сиздин РАны өрчүтүү мүмкүнчүлүгүңүздө чоң роль ойнойт. Ошондой эле тамеки чеккендер РАнын оор белгилерин сезишет.

Башка потенциалдуу тобокелдиктерге оозеки контрацептивдерди же гормон алмаштыруучу терапияны колдонуу кирет. Эреже бузулган этек кир тарыхы менен RA ортосунда байланыш болушу мүмкүн. Төрөгөн же эмчек эмген аялдарда РА өнүгүү коркунучу бир аз төмөндөшү мүмкүн.

Ченемдик укуктук актыларга алып келиши мүмкүн болгон экологиялык жана жүрүм-турумдук тобокелдик факторлорунун кошумча мисалдары:

• абанын булганышы
• инсектициддердин таасири
• кетүү
• кесиптик минералдык майга жана / же кремнийге
• жаракатка, анын ичинде физикалык же эмоционалдык стресстен жооп

Булардын айрымдары өзгөрүлмө тобокелдик факторлору, сиз жашоо мүнөзүңүздү өзгөртө же башкара аласыз. Тамеки чегүү, арыктоо жана жашооңуздагы стрессти азайтуу, РА тобокелдигин төмөндөтүшү мүмкүн.

Ошентип, RA тукум кууп жатабы?

RA тукум куума эмес, сиздин генетикаңыз ушул аутоиммундук бузулууну өркүндөтүшү мүмкүн. Окумуштуулар бул тобокелдикти жогорулатуучу бир катар генетикалык маркерлерди белгилешти.

Бул гендер иммундук система, өнөкөт сезгенүү жана өзгөчө RA менен байланышкан. Ушул белгилери бар адамдардын бардыгы эле РАны өнүктүрбөй тургандыгын белгилей кетүү керек. РА бар адамдардын бардыгы эле белгилей алышпайт.

Бул өнүгүп келе жаткан РА генетикалык бейтараптуулук, гормоналдык жана айлана-чөйрөнүн таасири менен шартталат деп болжолдойт.