Автор: Louise Ward
Жаратылган Күнү: 4 Февраль 2021
Жаңыртуу Күнү: 14 Июнь 2024
Anonim
Анемия
Видео: Анемия

Мазмун

Сидеробласттык аз кандуулук бир гана шарт эмес, чындыгында кандагы бир топ бузулуу. Мындай бузулуулар чарчоо, алсыздык сыяктуу олуттуу белгилерге алып келиши мүмкүн.

Сидеробласттык анемия менен ооруган бардык учурларда, жилик чучугу кадимки, ден-соолугу чың эритроциттерди өндүрүүдө кыйынчылыкка учурайт.

Адам сидеробласттык аз кандуулук менен төрөлүшү мүмкүн, же тышкы себептерден улам, мисалы, баңги заттарды колдонуу же уулуу химикаттардын таасири менен. Дарылоонун жолдору негизги себептен көз каранды, бирок көбүнчө узак убакытка созулат.

Бул абал, анын ичинде белгилер, себептер, коркунуч факторлору жана дарылоо жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.

Сидеробласттык анемия деген эмне?

Сидеробласттык аз кандуулук эритроцит клеткаларынын ичиндеги темир гемоглобинди өндүрүү үчүн натыйжалуу колдонулбасын билдирет - бул эритроцит клеткаларына организмге кычкылтек жеткирүүгө жардам берген белок.


Натыйжада темир эритроцит клеткаларын түзүп, клетканын ядросунун айланасында шакек пайда болот (сидеробласт).

Жетиштүү кычкылтек болбосо, мээ, жүрөк жана боор сыяктуу органдар натыйжасыз иштей башташы мүмкүн, бул симптомдорду жана узак мөөнөттүү ден-соолукту бузат.

Сидеробласттык аз кандуулуктун үч түрү бар:

  • генетикалык (же тукум куучулук)
  • алынган
  • башынча

генетикалык

Мутацияланган ген менен байланышкан оорунун тукум куучулук формасы, адатта, бойго жеткенде пайда болот.

алынган

Алынган сидеробластикалык анемия токсиндерге, аш болумдуу заттарга же ден-соолукка байланыштуу башка кыйынчылыктарга кабылгандан кийин пайда болот.

Алынган сидеробласттык анемия белгилери 65 жаштан кийин пайда болот.

башынча

Идиопатиялык оорунун келип чыгышын аныктоого болбойт. Айрым адамдарда сидеробласттык анемия белгилери бар, бирок генетикалык же аныкталган себеп табылбайт.


Сидеробласттык анемия эмнеге алып келет?

Генетикалык же алынган сидеробластикалык анемиянын себептерин, адатта, тест аркылуу табууга болот.

генетикалык

Тукум куучулук сидеробластикалык анемия, Х хромосомасында табылган ALAS2 жана ABCB7 гендеринин мутациясынан же ар башка хромосомалардагы гендердин мутациясынан келип чыгышы мүмкүн.

Пирсон синдрому же Вольфрам синдрому сыяктуу башка генетикалык шарттар да сидеробластикалык анемияга алып келиши мүмкүн.

алынган

Сидеробласттык аз кандуулук ден-соолукка байланыштуу көйгөйлөрдөн улам келип чыгышы мүмкүн, мисалы:

  • ичкиликти кыянаттык менен пайдалануу
  • гипотермиянын
  • цинкинин ашыкча дозасы
  • Жез жана В-6 витамини сыяктуу айрым витаминдер менен минералдардын жетишсиздиги

Антибиотиктер, прогестерон жана кургак учукка каршы агенттер сыяктуу айрым дары-дармектер сидеробласттык анемияга алып келиши мүмкүн.

Сидеробласттык анемиянын белгилери кайсылар?

Сидеробласттык анемия белгилери башка анемиянын башка түрлөрүнө окшош. Алар төмөнкүлөрдүн бирин же бир нечесин камтышы мүмкүн:


  • алсыроо
  • талыгуу
  • дем алуу
  • көкүрөк оорусу күч менен
  • колдордун жана колдордун кубарган териси
  • көк боор же боор чоңойтулган

Сидеробласттык аз кандуулуктун коркунучун ким бар?

Генетикалык сидеробластикалык анемия эркектерге караганда аялдарга караганда көбүрөөк кездешет. Сидеробласттык аз кандуулук эркектер менен аялдарда бирдей кездешет.

Сидеробласттык анемия кандайча диагноз коюлган?

Сидеробласттык анемия, анемиянын башка түрлөрү сыяктуу, адатта, кадимки кан анализинде аныкталат.

Канды толук эсептөө (CBC) жылдык физикалык бөлүгү катары же кандын бузулушуна шектенүү менен жүргүзүлүшү мүмкүн. Эритроциттердин, гемоглобиндин жана башка кандын ден-соолугунун деңгээлин текшерет.

КБКнын анормалдуу натыйжалары перифериялык канга боёктук деп аталган тестти талап кылышы мүмкүн. Бул тестте бир тамчы кан атайын так менен тазаланып, белгилүү бир кан ооруларын же ооруларын аныктоого жардам берет. Эритроцит клеткаларында шакектелген сидеробласттардын бар-жогун кантын боёктору аныктайт.

Сөөк чучугунун биопсиясы же аспирация болушу мүмкүн.

Сөөк чучугунун биопсиясында сөөк кыртышынын кичинекей бир бөлүгү алынып, рак же башка ооруларды текшерүү үчүн анализ жасалат. Сөөк чучугунун аспирациясы менен ийне сөөккө салынып, изилдөө үчүн аз өлчөмдө жилик чучугу алынат.

Сидеробласттык анемия кандайча дарыланып жатат?

Сидеробласттык анемияны эң ылайыктуу дарылоо анын негизги себебине жараша болот.

Алынган абалда темир сыяктуу токсинди алып салуу, эритроциттердин туура абалга келиши үчүн жасалышы керек.

Эгер дарылоонун себеби аныкталса, анда бул дарыны ичүүнү токтотуп, башка дарылоону табуу үчүн дарыгер менен иштешиңиз керек.

В-6 витамини (пиридоксин) менен дарылоо сидеробласттык анемиянын генетикалык түрлөрү үчүн да пайдалуу болушу мүмкүн. Эгерде пиридоксин терапиясы натыйжасыз болсо, доктуруңуз кызыл кан клеткасын куюуну сунуш кылат.

Темирдин жогорку деңгээли, башка дарылоолорго карабастан, сидеробласттык анемия менен ооруган адамдардын бардыгын тынчсыздандырышы мүмкүн. Дезферриоксамин (Desferal) препаратын сайуу организмге ашыкча темирден арылууга жардам берет.

Сидеробластикалык аз кандуулуктун оор учурларында сөөктүн чучугун трансплантациялоо же клеткаларды трансплантациялоо каралышы мүмкүн.

Эгерде сизде сидеробласттык анемия диагнозу коюлган болсо, анда цинк камтылган витаминдик кошулмалардан жана алкоголь ичүүдөн баш тартыңыз.

Негизги ачкычтар

Сидеробласттык аз кандуулук эч кимге таасир бербейт.

Эгер сиз аны менен төрөлгөн болсоңуз, бойго жеткенге чейин симптомдорду байкайсыз. Сиз гематологдун - кан оорулары боюнча адистешкен дарыгердин үзгүлтүксүз көзөмөлүн талап кыласыз.

Темирдин деңгээли, эритроциттердин жана гемоглобиндин ден-соолугуна жараша мезгил-мезгили менен дарыланып турушуңуз керек.

Эгерде сизде оорунун пайда болгон формасы болсо, анда гематолог жана башка адистер менен тыгыз иштөө шарттын түпкү себебин аныктоого жана эки көйгөйдү тең чечкен дарылоого жардам берет.

Сидеробласттык анемия менен ооруган адамдын узак мөөнөттүү божомолу анын себептерине жана ден-соолукка байланыштуу башка нерселерге жараша болот. Дарылоо жана жашоо мүнөзүн өзгөртүү менен узак өмүр сүрүү үмүтү бар.

Биз Сунуштайбыз

Миокардит - педиатриялык

Миокардит - педиатриялык

Педиатриялык миокардит - бул ымыркай же кичинекей баланын жүрөк булчуңдарынын сезгениши.Миокардит жаш балдарда сейрек кездешет. Бул чоңураак балдарда жана чоңдордо бир аз көбүрөөк кездешет. Көбүнчө жа...
Перитонит

Перитонит

Перитонит - ич көңдөйүнүн сезгениши (дүүлүгүүсү). Бул ичтин ички дубалын каптап турган жана ич органдарынын көпчүлүгүн каптаган ичке ткань.Перитонит кандын, денедеги суюктуктардын же ичтин (курсактын)...