Apert синдрому

Мазмун

• Аперт синдромунун себептери
• Apert синдромунун өзгөчөлүктөрү
• Маалымат булагы: Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлору
• Аперт синдромунун узактыгы

Аперт синдрому - бул генетикалык оору, адамдын, баш сөөктөрдүн, колдордун жана буттардын бузулушу менен мүнөздөлөт. Баш сөөктүн сөөктөрү эрте жабылып, мээнин өрчүшүнө орун калбай, ага ашыкча басым жасалат. Мындан тышкары, колдун жана буттун сөөктөрү чапталат.

Аперт синдромунун себептери

Аперт синдромунун өнүгүү себептери белгисиз болсо да, ал кош бойлуулук мезгилиндеги мутациялардан улам өнүгөт.

Apert синдромунун өзгөчөлүктөрү

Аперт синдрому менен төрөлгөн балдардын өзгөчөлүктөрү:

• интракраниалдык басымдын жогорулашы
• акыл-эс бузулуулары
• сокурдук
• укпай калуу
• отит
• жүрөк-дем алуу маселелери
• бөйрөк оорулары

Маалымат булагы: Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлору

Аперт синдромунун узактыгы

Аперт синдрому менен ооруган баланын өмүрүнүн узактыгы анын каржылык абалына жараша өзгөрүп турат, анткени анын жашоосунда дем алуу органдарынын иштешин жана интракраниалдык мейкиндиктин декомпрессиясын жакшыртуу үчүн бир нече операциялар талап кылынат, демек, мындай шарттарга туш болбогон баланын айынан көп жабыркашы мүмкүн Бул синдром менен тирүү калган чоң кишилердин саны көп болсо дагы,

Аперт синдромун дарылоонун максаты - жашооңуздун сапатын жакшыртуу, себеби ооруну айыктыра турган дары жок.