Линч синдрому деген эмне, анын себептери жана кантип аныктоо керек

Мазмун

• Линч синдромун кантип аныктоого болот
• Синдром эмнеден улам пайда болот
• Синдромго кабылуунун кандай коркунучтары бар
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Линч синдрому - сейрек кездешүүчү генетикалык оору, бул адамдын 50 жашка чейин ичеги рагына чалдыгуу коркунучун жогорулатат. Адатта, Линч синдрому менен ооруган үй-бүлөлөрдө ичеги рагы менен ооругандардын саны өтө көп, бул дарыгерге диагноз коюуга жардам берет.

Рак коркунучун азайтуунун жөнөкөй жолу жок болсо да, сергек жашоо мүнөзүн сактоо жана гастроэнтерологго үзгүлтүксүз кабыл алуу, рак оорусу пайда болсо дагы, дарылоону тез арада баштоого болот.

Линч синдромун кантип аныктоого болот

Линч синдрому - бул генетикалык, тукум куума шарт, ал белгилердин же симптомдордун пайда болушуна алып келбейт, ошондуктан бул өзгөрүүнү аныктоо дарыгер тарабынан кээ бир критерийлер боюнча баалоо аркылуу жүргүзүлөт, мисалы:

• 50 жашка чейин ичеги рагы менен ооруган;
• Жаштардын ичеги рагынын үй-бүлөлүк тарыхы;
• Жатын рагынын бир нече учурларынын үй-бүлөлүк тарыхы;

Мындан тышкары, жумурткалардын, табарсыктын же урук безинин рагы сыяктуу көптөгөн башка рак оорулары менен ооруган үй-бүлөлөрдө Линч синдрому болушу мүмкүн. Критерийлерди баалоо аркылуу идентификациядан тышкары, ушул синдромго байланыштуу гендердеги мутацияны аныктоого багытталган молекулярдык-генетикалык тесттер аркылуу тастыктоо жүргүзүлүшү мүмкүн.

Синдром эмнеден улам пайда болот

Линч синдрому, ДНКдагы өзгөрүүлөрдү жок кылуучу гендердин биринин бузулушу пайда болуп, рактын пайда болушун алдын алат. Бул гендерге MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 жана EPCAM кириши мүмкүн, андыктан бул өзгөрүүлөрдү тастыктоо үчүн кан анализдери көп жасалат.

Бирок, ушул 5 ​​генде эч кандай өзгөрүүсүз синдромду көрсөткөн үй-бүлөлөрдүн учурлары дагы бар.

Синдромго кабылуунун кандай коркунучтары бар

50 жашка чейин ичеги рагына чалдыгуу тобокелдигинен тышкары, Линч синдрому рактын башка түрлөрүнүн өнүгүшүн жактырышы мүмкүн, мисалы:

• Ашказан рагы;
• Боордун же өттүн рагы;
• Заара чыгаруу органдарынын рак оорусу;
• Бөйрөк рагы;
• Тери рагы;
• Жатындын же энелик бездин рагы, аялдарда болсо;
• Мээдеги шишик.

Рак оорусунун ар кандай тобокелдигинин жогорулашына байланыштуу, ар кандай медициналык адистиктер боюнча консультацияларды өткөрүп, текшерүүдөн өтүп, өзгөрүүлөрдү эрте аныктоо максатка ылайыктуу. Адатта, бул учурларда жүргүзүлгөн тест генетикалык кеңеш болуп саналат, анда рактын пайда болуу коркунучу жана балага генди берүү мүмкүнчүлүгү текшерилет. Генетикалык консультация деген эмне жана ал кандайча жасаларын түшүнүңүз.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Линч синдрому үчүн атайын дарылоо ыкмасы жок, бирок сактык чаралары ден-соолукту чыңдоо жана салмактуу тамактануу, дене тарбия көнүгүүлөрүн үзгүлтүксүз жүргүзүү жана тамеки чегүүдөн жана ичкилик ичүүдөн алыс болуу сыяктуу рак коркунучун азайтууга жардам берет. рактын түрлөрү.

Мындан тышкары, антиоксиданттарга бай азык-түлүктөрдү керектөөнү көбөйтүү рак оорусун азайтууга жардам берет. Рактын алдын алууга жардам берген 4 жөнөкөй ширенин рецебин караңыз.