Кичинекей тиштерге эмне себеп болот?

Мазмун

• Микродония деген эмне?
• Микродониянын түрлөрү
• Чыныгы жалпыланган
• Салыштырмалуу жалпыланган
• Локалдаштырылган (фокустук)
• Кичинекей тиштердин себептери
• Тиш доктурду же доктурду качан көрүш керек?
• Микродонияны дарылоо
• жоболоштуруунун
• Crowns
• композит
• Негизги генетикалык себеп үчүн тестирлөө
• Ала кетүү

Микродония деген эмне?

Адамдын денесиндеги бардык нерселер сыяктуу эле, тиштери да ар кандай көлөмдө болот.

Сизде орточо чоңураак тиштер болушу мүмкүн, макродонтия деп аталган шарт же ортоңкуга караганда кичине тиштериңиз болушу мүмкүн.

Атипсиз кичинекей тиштерге - же анча-мынча кичинекей болуп көрүнгөн тиштерге - микродонтия. Бул көрүнүштү сүрөттөө үчүн айрым адамдар “кыска тиштер” деген сөз айкашын колдонушат.

Бир же эки тиштин микродонтиясы көп кездешет, бирок бардык тиштердин микродонтиясы сейрек кездешет. Ал башка белгилерсиз эле пайда болушу мүмкүн, бирок кээде генетикалык шарттар менен байланышкан.

Микродониянын түрлөрү

Микродониянын бир нече түрлөрү бар:

Чыныгы жалпыланган

Чыныгы жалпыланган микродонтиянын эң сейрек кездешүүчү түрү. Бул, адатта, гипофиздик карлик сыяктуу абалы бар адамдарга таасир этет жана натыйжада бир аз кичирээк тиштер жыйындысына алып келет.

Салыштырмалуу жалпыланган

Салыштырмалуу чоң жаак же чыканак жаагы бар бирөө салыштырмалуу жалпыланган микродонтия диагнозун алышы мүмкүн.

Бул жердеги ачкыч "салыштырмалуу", анткени чоң жаактын көлөмү тиштерге карабастан кичирээк болуп көрүнөт.

Локалдаштырылган (фокустук)

Локалдаштырылган микродонтия кадимкидей чоңураак же кошуна тиштерге салыштырмалуу бир тиш сүрөттөйт. Микродониянын ушул түрүнүн бир нече түрлөрү бар:

• тиш тамырынын микродонтиясы
• таажынын микродонтиясы
• бүт тиштин микродонтиясы

Локалдаштырылган версия - бул микродонтиянын эң кеңири тараган версиясы. Адатта, ал жогорку жаак сөөгүндө жайгашкан тиштерге таасир этет.

Каптал бетинин тешикчеси - бул тишке эң көп зыян келтириши мүмкүн.

Сиздин максилярдык каптал тескөөңүз алдыңкы эки алдыңкы тиштин жанындагы тиштер. Ийилген каптал устундун формасы кадимкидей болушу мүмкүн же мык кагуу сыяктуу болушу мүмкүн, бирок тиш күтүлгөндөн кичинекей.

Ошондой эле, бир жагынан бир аз кичинекей каптал кесилиши жана экинчи тарапта эч качан иштелип чыкпаган туруктуу чоңдордун каптал кесилиши болушу мүмкүн.

Балаңыздын жанынан капталына же тишине такыр калбаңыз.

Үчүнчү азу же акылмандык тиши - кээде жабыр тарткан тиштин дагы бир түрү, ал башка боорлорго караганда бир аз кичинекей көрүнүшү мүмкүн.

Кичинекей тиштердин себептери

Көпчүлүк адамдарда микродонтиянын өзүнчө учурлары болот. Бирок сейрек учурларда генетикалык синдром негизги себеп болуп саналат.

Адатта, микродонтия тукум куучулук жана экологиялык факторлордон улам келип чыгат. Микродония менен байланышкан шарттарга төмөнкүлөр кирет:

• Гипофиздик карлик. Гипофиз карликтин бир нече түрлөрү, адистер чыныгы жалпыланган микродонтия деп атаган нерсени жаратышы мүмкүн, анткени бардык тиштер орточо караганда бир калыпта кичинекей көрүнөт.
• Химиотерапия же нурлануу. Ымыркай кезинде же 6 жашка чейинки химиятерапия же нурлануу тиштин өнүгүшүнө таасирин тийгизиши мүмкүн, натыйжада микродонтия пайда болот.
• Жарылган эрин менен таңдай. Эгерде кош бойлуулук учурунда эриндери же ооздору туура калыптанбаса, ымыркайлар ачык эрин же таңдай менен төрөлүшү мүмкүн. Ымыркайдын эриндери, таңдайлары же экөө тең тең болушу мүмкүн. Тиштин аномалиялары жарылган аймакта көбүрөөк кездешет, ал эми микродонтия жарылган тарапта көрүнүшү мүмкүн.
• Тубаса дүлөйлүк лабиринтин аплазиясы, микротия жана микродонтия (LAMM) синдрому. ЛАММ менен тубаса дүлөйлүк тиштердин жана кулактын өнүгүшүнө таасир этет.Мындай абалда төрөлгөн адамдардын кулактары өтө кичинекей, өнүкпөгөн сырткы жана ички кулак түзүлүштөрү, ошондой эле кичинекей, кең аралыкта жайгашкан тиштери болушу мүмкүн.
• Даун синдрому. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, Даун синдрому бар балдардын арасында тиш оорулары көп кездешет. Пег формасындагы тиштер Даун синдрому менен кездешет.
• Эктодермалдык дисплазия. Эктодермалдык дисплазия - бул теринин, чачтын жана тырмактын пайда болушуна таасир этүүчү генетикалык шарттардын тобу, ошондой эле тиштердин кичирейишине алып келиши мүмкүн. Адатта, тиштер конустук формада болот, алардын көпчүлүгү жок болушу мүмкүн.
• Фанкони анемия. Фанкони анемиясындагы адамдарда кан клеткалары жетишсиз сөөк чучугуна ээ, натыйжада чарчоо пайда болот. Ошондой эле алар бою узун бой, көздүн жана кулактын бузулушу, баш бармактары жана жыныс органдарынын кемчиликтери сыяктуу физикалык кемчиликтерге ээ болушу мүмкүн.
• Горлин-Чаудри-Мосс синдрому. Горлин-Чаудхри-Мосс синдрому - сейрек кездешүүчү шарт, ал баш сөөктөрүндөгү сөөктөрдү эрте жабылышы менен мүнөздөлөт. Бул баштын жана беттин анормалиясын, анын ичинде жүздүн орто бөлүгүнө жана кичинекей көздөргө жалпак көрүнүшкө алып келет. Мындай синдром менен ооруган адамдар көп учурда гиподонтияны же тиштерин жоготушат.
• Уильямс синдрому. Уильямс синдрому - бул бет белгилеринин өнүгүшүнө таасир эте турган сейрек кездешүүчү генетикалык шарт. Натыйжада кенен жайылган тиштер жана кең ооз сыяктуу өзгөчөлүктөргө алып келиши мүмкүн. Бул абал башка физикалык аномалияларды, мисалы, жүрөк жана кан тамырларын, билим алуу системасын бузат.
• Тернер синдрому. Ульрих-Тернер синдрому деп аталган Тернер синдрому аялдарга таасир тийгизүүчү хромосомалык оору. Жалпы мүнөздөмөлөргө кыска бойлуу, моюнчалуу, жүрөк кемтиктери жана энелик бездин эрте жетишсиздиги кирет. Ошондой эле ал тиштин туурасын кыскартат.
• Ригер синдрому. Ригер синдрому - бул сейрек кездешүүчү генетикалык абал, көздүн бузулушун, тиштердин жетишпегендигин же жетишпегендигин жана башка мээниаксиялык кемчиликтерди жаратат.
• Холлерман-Стрейф синдрому. Окуломандибулофаксиялык синдром деп аталган Халлерманн-Стрейф синдрому баш сөөгүнүн жана мимикалык кемчиликтерди жаратат. Бул синдром менен ооруган адамдын башка мүнөздөмөлөрүнүн арасында кыска, кең башы өнүкпөгөн төмөнкү жаагы болушу мүмкүн.
• Ротмунд-Томсон синдрому. Ротмунд-Томсон синдрому ымыркайдын бетинде кызарып, андан кийин жайыла баштайт. Бул жай өсүп, теринин жука болушуна, сейрек чач жана кирпикке алып келиши мүмкүн. Ошондой эле, сөөктүн бузулушуна жана тиштердин жана тырмактардын бузулушуна алып келиши мүмкүн.
• Оозеки-Бет-Санарип Синдрому. Бул генетикалык бузулуунун 3-түрү же Шекерман синдрому деп аталган түрү ооздун, анын ичинде тиштин деформациясын алып келиши мүмкүн.

Микродонтия башка синдромдордо да пайда болушу мүмкүн жана көбүнчө гиподонтия байкалат, бул тиштер кадимкидей аз.

Тиш доктурду же доктурду качан көрүш керек?

Анча-мынча кичинекей же кичинекей тиштери бар, алардын ортосундагы боштуктар бир-бирине туура келбеши мүмкүн.

Сиздин же балаңыздын башка тиштериңизди көп эскилиги жана жыртылып кетүү коркунучу жогору болушу мүмкүн же тамак-аш тиштердин арасына оңой түшүп кетиши мүмкүн.

Эгер жаагыңызда же тиштериңизде кандайдыр бир оору сезип жатсаңыз же тиштериңиздин жабыркаганын байкасаңыз, анда тишиңизди текшерип, кандайдыр бир дарылоонун зарылдыгын аныктаган тиш доктурга кайрылыңыз.

Көпчүлүк учурда локалдаштырылган микродонтияны оңдоонун кажети жок.

Микродонияны дарылоо

Эгер сиздин көйгөйүңүз эстетикалык болсо, анда сиз микродонияңыздын көрүнүшүн жашырып, жылмаюуну жаркылдаткыңыз келсе, стоматолог сизге бир нече ыкмаларды сунуш кылат:

жоболоштуруунун

Тиш каптоочулары - көбүнчө фарфордан же чайырдан жасалган курамдуу материалдан жасалган жука жабуулар. Тиш доктур тиштин алдыңкы бетине бир аз тегиз, кемчиликсиз көрүнүш бериш үчүн цементтейт.

Crowns

Crowns - бул фанерлерден башка бир кадам. Жука кабыктын ордуна тааж тишке капкак болуп саналат жана тишиңиздин бардыгын - алдыңкы жана арткы ороп турат.

Кээде, стоматологдор тишти таажыга даярдаш үчүн, аны кырыш керек, бирок тишиңиздин көлөмүнө жараша, антпесеңиз болот.

композит

Бул процессти кээде стоматологиялык байланыш же композициялык байланыш деп аташат.

Тиш доктур жабыркаган тиштин бетин тегиздеп, андан кийин тиштин бетине композит-чайыр материалын колдонот. Жарыкты колдонуу менен материал катуулайт.

Катуулашкандан кийин, ал кадимки көлөмдөгү тишке окшошот.

Бул калыбына келтирүү, тишиңизди кээде бир калыпта эмес тиштеп турган эскирүүдөн жана коргонуудан сактайт.

Негизги генетикалык себеп үчүн тестирлөө

Жалпыланган микродонтиянын себептеринин көпчүлүгүндө алар үчүн генетикалык элемент бар. Чындыгында, изилдөөлөр көрсөткөндөй, бардык тиштердин жалпыланган микродонтиясы кандайдыр бир синдрому жок адамдарда сейрек кездешет.

Эгер үй-бүлөңүздө жогоруда айтылган генетикалык бузулуулар болсо же кадимки тиштеринен кичине болсо, балаңыздын доктуруна айткыңыз келиши мүмкүн.

Бирок, эгерде сизде кадимкидей кичинекей бир же эки тиш бар болсо, анда тиштер синдромсуз эле өрчүп кетиши мүмкүн.

Эгер үй-бүлөңүздүн тарыхы жок болсо, бирок балаңыздын кээ бир белгилери туура эмес же туура эмес көрүнөт деп ишенсеңиз, балаңыздын доктурунан аларды баалоону өтүнө берсеңиз болот.

Дарыгер балаңыздын ден-соолугуна байланыштуу башка диагноздорду жана дарылоону талап кылган абалда болушу мүмкүн экендигин аныктоо үчүн кан анализин жана генетикалык анализди сунушташы мүмкүн.

Ала кетүү

Кичинекей тиш сизге эч кандай кыйынчылык жана ооруну алып келбеши мүмкүн. Эгерде сиз тиштердин эстетикасы же алардын кандайча шайкеш келиши жөнүндө тынчсызданып жатсаңыз, анда тиш доктуруна кайрылгыңыз келиши мүмкүн.

Тиш доктур маселени чечкен же чече турган шире же таажы сыяктуу мүмкүн болгон чечимдерди талкуулай алат.

Айрым учурларда, микродонтия ден-соолукка байланыштуу көйгөйлөрдү чечиши мүмкүн. Эгерде сиз башка адаттан тыш белгилерди же симптомдорду байкасаңыз, дарыгер же балаңыздын педиатры менен сүйлөшүңүз.