6 Паркинсон оорусу бар бирөөгө эч качан айтпаш керек нерселер

Эгер сиз Паркинсон оорусуна чалдыгып жатсаңыз же Паркинсондун кароосунда болсоңуз, анда денеңиздин кыймылына эле эмес, ооруга гана байланыштуу экениңизди билесиз. Бул жөн гана жер титирөө, катаалдык жана кез-кезде баланстык көйгөй.

Биз Паркинсон оорулары менен жашообузду Фейсбук коомчулугунан адамдардын абалы жөнүндө айткан кээ бир сезимсиз сөздөрү менен бөлүшүүнү өтүндү. Бул жерде алар уккан бир нече нерсе - жана алардын ордуна уккулары келген нерселер.

Паркинсон - өнөкөт, дегенеративдүү оору. Бул белгилер убакыттын өтүшү менен начарлай баштайт дегенди билдирет. Ар бир окуя өзүнчө болот, ошондуктан досуңуздун көрүнүшү же башынан өткөрүп жатканы, ошол эле ооруга чалдыккан үй-бүлө мүчөсүнөн таптакыр башкача болушу мүмкүн.

Досуңуздун мындан бир жыл өтөөрүн, мындан 10 жыл өтсө дагы, кайсы жылы болоорун алдын-ала айтуу мүмкүн эмес. Көбүнчө мотор белгилери Паркинсон оорусунун алгачкы белгилери. Бул белгилерге баланстагы кыйынчылыктар, басуу же туруу, эс алуу жер титирөөлөр кирет. Бирок, бул белгилер башка шарттардын көрсөткүчү болушу мүмкүн. Ушундан улам, расмий диагнозду алганга чейин бир нече жыл талап кылынышы мүмкүн.

Паркинсон оорусуна чалдыккан адамдардын көпчүлүгүнө 60 жаштан кийин диагноз коюлганы менен, 18 жаштан өткөндөргө бул дарт таасир этиши мүмкүн, бирок азыркы учурда аны айыктыра элек болсо дагы, жаңы дарылоолор, дары-дармектер жана операциялар адамдарга толук кандуу жана жемиштүү өмүр сүрүүгө мүмкүндүк берет - жок алар кайсы жашка диагноз коюлганына карабастан.

Бир миллиондон ашык америкалыкта Паркинсон бар, анын ичинде Майкл Дж. Фокс, Мухаммед Али жана Линда Ронстадт. Так диагноз коюу кыйын жана узак процесс болушу мүмкүн. Себеби, диагностикалык тесттен өткөн эч ким жок. Мунун үстүнө, ар бир учурда ар кандай болот жана ар кимдин дарылоо планы ар башка болот.

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, позитивдүү жана жигердүү болуу симптомдордун начарлап кетишинин жана оорунун өрчүшүн басаңдатуунун эң жакшы жолу.

Паркинсон биринчи кезекте мотор чеберчилигине таасирин тийгизет, бирок адамдын көңүлүнө олуттуу таасир тийгизиши мүмкүн. Чындыгында, ооруга чалдыккандардын 60 пайызга жакыны кандайдыр бир маалда жеңил же орточо депрессияны башынан өткөрүшөт. Депрессиядан арылсаңыз, досуңуздун мурун жакшы көргөн иш-аракеттерин кыйындата аласыз.

Досуңуздун арткы орундукка отуруп, сиз менен байланышуусун күтүп отуруунун ордуна, демилгени колго алыңыз. Чакырыңыз жана алар сиз менен кыска сейилдөөгө барууну же кинолордо сизге жана үй-бүлөңүзгө кошулууну каалаарын билип алыңыз. Эгер алар үйдө калууну каалашса, экөөңөр тең бөлүшө турган үй дасторкону менен таң калтырыңыз. Ушул сыяктуу кичинекей жаңсоолор досуңуздун жалпы маанайын жана жашоо сапатын чоң өзгөртө алат.

Паркинсон үчүн бир нече дары бар, бирок ооруну айыктырууга болбойт. Оору билимдерге таасир эте тургандыктан, илдетке чалдыккандарга дары-дармектеринин үстүндө калыш кыйын. Күндүн ар кайсы мезгилинде ар кандай дары-дармектерди ичкен адамдар көп кездешет. Досуңуз дары ичкенин же кийинки дозасын качан ичүүнү пландаштырганда, аны эстеп кыйналышы мүмкүн. Эгер сиз муну байкасаңыз, жардам бере турган бир нерсе барбы деп сураңыз. Алардын телефонуна эстеткич орнотуу же муздаткычка жабышча белгини коюу сиз үчүн алар бар экениңизди көрсөтөт.

Паркинсон менен ар бир адамдын тажрыйбасы уникалдуу. Бул кимдир бирөөнүн башынан өткөрүп жаткан нерсесин билүү мүмкүн эмес. Паркинсондун симптомдору жана анын канчалык тез өнүгүшү ар башка адамга өзгөрүлүп турат. Демек, сиздин үй-бүлөңүздүн мүчөсү же башка досуңуз болсо дагы, алардын өзүлөрүн ушундай сезиши күмөн. Досуңуздун жардамга муктаждыгы жөнүндө сурасаңыз, сиз ага кам көрөрүңүздү жана алардын оорусун жөнгө салууга жардам бергиси келгениңизди көрсөтөсүз.