Көк склера деген эмне, мүмкүн болгон себептер жана эмне кылуу керек

Мазмун

• Мүмкүн болгон себептер
• 1. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулук
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Марфан синдрому
• 4. Эхлер-Данлос синдрому
• 5. Дары-дармектерди колдонуу

Көк склера - көздүн ак бөлүгү көгөрүп кеткенде пайда болгон, кээ бир ымыркайларда 6 айга чейин байкала турган, ошондой эле, мисалы, 80 жаштан ашкан кары адамдарда байкала турган абал.

Бирок, бул абал темирдин жетишсиздиги аз кандуулук, остеогенез кемчилдиги, кээ бир синдромдор жана башка дары-дармектерди колдонуу сыяктуу башка оорулардын пайда болушу менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Көк склеранын чыгышына алып келүүчү оорулардын диагнозун жалпы практикадагы врач, педиатр же ортопед чыгарышы керек жана ал адамдын клиникалык жана үй-бүлөлүк тарыхы, каны жана сүрөтүн анализдөө жолу менен аныкталат. Көрсөтүлгөн дарылоо оорунун түрүнө жана оордугуна жараша болот, ага диета, дары-дармектерди колдонуу же физиотерапия өзгөрүшү мүмкүн.

Мүмкүн болгон себептер

Көк склера кандагы темирдин азайышынан же коллагендин иштелип чыгышындагы кемчиликтерден улам пайда болуп, төмөнкүдөй оорулардын чыгышына алып келет:

1. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулук

Темирдин жетишсиздигинин анемиясы кандагы гемоглобиндин көрсөткүчтөрү менен аныкталат, анализде Hb, нормадан төмөн аялдарда 12 г / дл же эркектерде 13,5 г / дл. Бул аз кандуулуктун белгилери алсыздыкты, баштын оорушун, айыздын өзгөрүшүн, өтө чарчоону, ал тургай көк склеранын пайда болушуна алып келиши мүмкүн.

Оорунун белгилери байкалса, жалпы анализден же гематологдон жардам сурап кайрылуу сунушталат, ал канды толук эсептөө жана ферритиндин дозасы сыяктуу анализдерди талап кылат, анемия бар же жок экендигин жана оорунун даражасы кандай экендигин текшерет. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулукту аныктоо жөнүндө көбүрөөк билүү.

Эмне кылуу керек: дарыгер диагноз койгондон кийин, адатта, темир сульфатын колдонуудан жана кызыл эт, боор, канаттуулардын эти, балык жана кочкул жашыл жашылчалардан турган темирге бай тамактарды көбөйтүүдөн турган дарылоо көрсөтүлөт. Апельсин, ацерола жана лимон сыяктуу С витаминине бай азыктарды дагы сунуштасаңыз болот, анткени алар темирди жакшы сиңирип алган.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta - бул 1-типтеги коллаген менен байланышкан кээ бир генетикалык бузулууларга байланыштуу сөөктүн морттугун пайда кылган синдром.Бул синдромдун белгилери бала кезинен эле байкала баштайт, анын негизги белгилеринин бири көк склеранын болушу. Остеогенездин башка белгилери жөнүндө көбүрөөк билүү.

Баш сөөктүн жана омуртканын кээ бир сөөктөрүнүн деформациясы, ошондой эле сөөктөрдүн байламталарынын боштугу ушул абалда көрүнүп турат, педиатр же ортопеддин жеткилеңсиз остеогенезди табышынын эң туура жолу ушул белгилерди анализдөө. Дарыгер оорунун канчалык деңгээлде экендигин түшүнүп, ылайыктуу дарылоону көрсөтүү үчүн панорамалык рентгенге буйрук бере алат.

Эмне кылуу керек: көк склеранын жана сөөктүн деформацияларынын бар экендигин текшергенде, кемчиликсиз остеогенезди тастыктаган педиатрды же ортопедди издөө жана венада бифосфонаттарды колдонуу болушу мүмкүн болгон тиешелүү дарылоону көрсөтүү идеалдуу, бул дары сөөктөрдү бекемдөө. Жалпысынан, омуртканы турукташтыруу жана физиотерапия сабактарын өткөрүү үчүн медициналык шаймандарды колдонуу зарыл.

3. Марфан синдрому

Марфан синдрому - бул жүрөк, көз, булчуң жана сөөктөрдүн иштешин бузуучу, доминанттык генден келип чыккан тукум куума оору. Бул синдром көздүн көрүнүшүн пайда кылат, мисалы көк склера жана арахнодактилияны пайда кылат, бул манжалар апыртылып узарганда, көкүрөк сөөгүндө өзгөрүлүп, омуртканы бир жакка кыйшайтып таштайт.

Ушул синдром менен ооруган үй-бүлөлөр үчүн генетикалык консультация өткөрүү сунушталат, анда гендер талданат жана профессионалдар тобу дарылоо боюнча көрсөтмөлөрдү беришет. Генетикалык консультация деген эмне жана ал кандайча жасалары жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.

Эмне кылуу керек: бул синдромдун диагнозун кош бойлуулук учурунда аныктоого болот, бирок, эгерде төрөлгөндөн кийин шек болсо, педиатр дарыгер организмдин кайсы бөлүгүнө жеткенин текшерүү үчүн генетикалык анализдерди жана канды же сүрөт иштетүүчү анализдерди өткөрүүнү сунуштай алат. Марфан синдромунун дабаасы жок болгондуктан, дарылоо органдардагы өзгөрүүлөрдү башкарууга негизделген.

4. Эхлер-Данлос синдрому

Эхлерс-Данлос синдрому - бул коллагендин иштелип чыгышындагы кемтик менен мүнөздөлгөн, теринин жана муундардын ийкемдүүлүгүнө алып келүүчү тукум куучу оорулардын жыйындысы, ошондой эле артериялардын жана кан тамырлардын дубалдарынын колдоосу менен байланышкан көйгөйлөр. Эхлер-Данлос синдрому жөнүндө көбүрөөк билүү.

Симптомдору ар бир адамда ар кандай болот, бирок дененин кетиши, булчуңдун көгөрүшү сыяктуу ар кандай өзгөрүүлөр болушу мүмкүн, жана ушул синдром менен ооруган адамдар мурундун жана ооздун терисинин демейдегиден жука болуп, жаракаттын тез-тез келип турушуна алып келиши мүмкүн. Диагноз педиатр же жалпы дарыгер тарабынан адамдын клиникалык жана үй-бүлөлүк тарыхы аркылуу коюлушу керек.

Эмне кылуу керек: диагноз тастыкталгандан кийин, кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог сыяктуу ар кандай адистиктеги дарыгерлерге байкоо жүргүзүү сунуш кылынышы мүмкүн, ошондуктан ар кандай органдардагы синдромдун кесепеттерин азайтуу үчүн колдоо чаралары көрүлөт, себеби бул оору дабасы жок жана убакыттын өтүшү менен начарлап кетүүгө жакын.

5. Дары-дармектерди колдонуу

Айрым дары-дармектерди колдонуу көк склеранын пайда болушуна да алып келиши мүмкүн, мисалы, жогорку дозада миноциклин жана аны 2 жылдан ашык колдонуп жүргөн адамдарда. Митоксантрон сыяктуу рактын айрым түрлөрүн дарылоочу башка дары-дармектер дагы тырмактардын түсүн кетирип, боз түскө боёп, склеранын көк түскө өтүшүнө алып келиши мүмкүн.

Эмне кылуу керек: Бул жагдайлар өтө сейрек кездешет, бирок эгерде адам ушул дары-дармектердин кайсынысын болбосун ичип жатса жана көздүн ак бөлүгү көк түстө болуп калгандыгын байкаса, анда дары берген дарыгерге маалымат берүү керек, ошондуктан суспензия, дозанын өзгөрүшү же башка дарыга алмаштыруу.